报到时间：2019 年 3 月 28 日 13：00 开始
学术会议时间：2019 年 3 月 29-30 日
地点：深圳富临大酒店（广州省深圳市罗湖区和平路 1085 号）

中国出生缺陷干预救助基金会
中国科学院大学附属深圳医院
全国新生儿遗传代谢病筛查学组
浙江大学医学院附属儿童医院

　　随着医学科学技术的进步，人类的疾病谱发生了很大的变化，儿童遗传病在 新生儿疾病中所占的比例越来越大，遗传病已成为儿童死亡或残疾的主要原因之 一。二代测序技术的广泛应用，结合大样本的人群遗传数据库，为越来越多的新 生儿遗传性疾病的诊断提供了有效手段，也使得更多的疾病纳入到新生儿筛查项 目中来。新生儿遗传病、代谢病的筛查，正由串联质谱筛查进入串联质谱加分子 筛查的新时代。

　　为进一步促进我国新生儿疾病筛查的学科发展，提高临床医务人员专业水平， 及时了解分子技术在新生儿遗传病、代谢病筛查、诊断和治疗中的最新应用进展， 我们将于 2019 年 3 月 28-30 日在深圳举办第一届中国新生儿疾病分子筛查高峰 论坛。

　　本次论坛特邀美国、澳大利亚、以色列以及国内儿童遗传病、代谢病领域 的专家进行专题讲座和经验交流。 本次会议欢迎广大从事新生儿遗传病、代谢病筛查和诊断、临床儿科、儿童 免疫、医学遗传学等专业人士踊跃报名参会。相信你的参与，本次论坛将更加精 彩。

1.本次会议免注册费，住宿、交通费自理。 

2.会议联系人：王茹玥，18705814312；冯建琴，15990150030；杨茹莱，13505719268

3. 报名截止时间为 2019 年 3 月 10 日，报名方式扫描下方二维码填写。

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